Pulmonale arteriële hypertensie (PAH)
Pulmonale arteriële hypertensie (PAH) is een zeldzame, ernstige longaandoening waarbij de bloeddruk in de longslagaders tussen het hart en de longen buitengewoon hoog is, door vernauwing van deze bloedvaten ten gevolge van de ziekte. Door de vernauwing in de longslagaders wordt er niet voldoende bloed door de longen vervoerd, dit leidt tot een verminderde zuurstofopname in het bloed. De rechter hartkamer moet harder werken om het bloed, tegen de verhoogde bloeddruk in, in de vernauwde longbloedvaten te pompen.
Dit leidt tot grote lichamelijke beperkingen in het dagelijkse leven van de patiënten zoals kortademigheid bij lichte inspanning, vermoeidheid, druk op de borst, duizeligheid en flauwvallen. Bovendien leidt de voortdurende hoge bloeddruk in de longbloedvaten uiteindelijk tot rechter hartfalen bij de patiënten. Rechter hartfalen betekent dat het de rechter hartkamer niet goed meer lukt om het bloed, tegen de verhoogde bloeddruk in, in de longbloedvaten te pompen. PAH is vooralsnog niet te genezen.